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动态浊度法鲎试剂PYROGENT-5000 200 Test Kit
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  • 货号 N384
  • 品牌 Lonza ( 经销商 )
  • CAS号 见包装
  • 规格/包装 200T
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  • 储存条件 4度
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动态浊度法鲎试剂(灵敏度范围0.01-100)

PYROGENT-5000 浊度法 LAL

PYROGENT-5000 是一种定量、动力学分析方法,用于检测革兰氏阴性细菌内毒素。检测敏感度范围:100EU/ml — 0.01EU/ml ,适于检测水样、大体积注射用药物和医学装备。 PYROGENT-5000 是一种 96 孔板高通量检测方法。这种分析需要使用到一种 96 孔板读取仪(见后续)。每个试剂盒内均附带一份质量检测证书。

⊕保存条件:2 ℃ — 8 ℃

⊕订货信息

PYROGENT-5000 Turbidimetric LAL

包含:

2 x100T/管 LAL

2管重建缓冲液

1x50ng/管内毒素
目录号       规格

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N384       200T 

鲎阿米巴样细胞裂解物( Limulus Amebocyte Lysate,LAL )被用于检测革兰氏阴性细菌细胞壁的成分脂多糖(内毒素)。该裂解物来源于鲎(Limulus polyphemus)的循环阿米巴样细胞。

当前有四种 LAL 法已经获得 FDA 的批准。第一种,凝胶法, Cambrex 的商标名称为 PYROGENT,是基于内毒素存在的条件下发生 LAL 凝结现象的事实。动力学浊度法, Cambrex 商标名称为 PYROGENT-5000 ,是一种利用凝胶率来测定内毒素含量的定量 LAL 法。第三种和第四种方法即显色法, Cambrex 商标名称为 QCL-1000 和 Kinetic-QCL,采用一种在有 LAL 和内毒素的情况下能显黄色的显色底物来定量 LAL ,颜色的深浅与内毒素的浓度呈线性相关。

PyroGene 是一种根据重组因子 C 的激活建立的新型内毒素检测方法,并且不是取自动物血液。

Lonza Walkersville 公司已获得 FDA 的批准( No : 1775 )生产制造 LAL 。

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